这个新的规定有望于8月份公布，并于2007年1月1日生效。

　　中国已经制定了新药临床研究、利用人体干细胞和胚胎研究、以及生殖技术研究和治疗方面的伦理规则。例如，2003年国家药监局(SFDA)发布的《药物临床试验质量管理规范》规定所有从事临床试验的医院必须建立伦理审查委员会，临床试验开始前必须得到伦理审查委员会的批准。

　　但是中国卫生部官员表示，现有伦理法规只是涵盖了医学研究中的一些方面。例如，现有法规就不涵盖需要提取使用人类活体细胞的临床前研究。

　　在伦理大会上，刘雁飞还说，根据新的规则，卫生部及其各省市卫生厅局都要建立自己的伦理委员会来管理和监督自己管辖范围内的医学研究。