http://www.sciencehuman.com 科学人 网站 2011-10-24
本报北京10月20日电 (记者贾婧)科技部会同中科院、国家自然科学基金委等今天在京召开第一届国家干细胞研究指导协调委员会成立大会。全国政协副主席、科技部部长、第一届国家干细胞研究指导协调委员会主任万钢，科技部副部长陈小娅，以及来自科技部、教育部、卫生部、中科院、国家自然科学基金委等部门的代表和第一届国家干细胞研究指导协调委员会成员出席会议。会议由第一届国家干细胞研究指导协调委员会秘书长、科技部基础司司长张先恩主持。
万钢在发言中指出，“十一五”期间，国家通过973计划、863计划、发育与生殖国家研究重大科学研究计划和国家自然科学基金等，对干细胞研究给予重点投入，推动了我国干细胞研究的整体发展，在干细胞基础研究及临床应用研究方面取得了一批标志性成果，在国际上产生了重要影响，但与国际先进水平还存在差距。成立干细胞研究国家指导协调委员会，是为了对我国干细胞研究进行总体设计、科学规划，推动建立多部门联动协调机制，强化国家战略目标和提出不同阶段的实施计划，尽快从整体提升我国干细胞与再生医学原始创新能力和国际竞争力。
万钢强调，“十二五”期间要充分发挥国家干细胞研究指导协调委员会的作用，一要统筹协调我国干细胞研究工作，加强各计划的有机衔接、提高国家科技经费的使用效率；二要营造良好的创新环境，进一步建立和规范相关的管理制度，保障干细胞研究的持续发展；三要重视干细胞研究人才培养和引进，多渠道培养造就一批世界高水平人才；四要加强国际合作与交流，鼓励在重大科学问题、重大技术攻关、重要标准制定等方面加强国际合作，主动作为。
大会向第一届国家干细胞研究指导协调委员会成员颁发了聘书。第一届国家干细胞研究指导协调委员会专家组召集人裴钢就国内外干细胞研究进展及我国干细胞研究发展情况作了大会报告，会议还审议了干细胞研究国家重大科学研究计划“十二五”专项规划。
[科技日报]
相关报道
欧洲首次批准人类胚胎干细胞试验
英国药品监管部门22日批准一家生物科技企业开展人类胚胎干细胞试验。这是欧洲首次批准人类胚胎干细胞临床试验。
首获批
总部设于美国马萨诸塞州的先进细胞技术公司22日宣布，获得英国药品与保健品管理局和基因治疗顾问委员会批准，今后可利用人类胚胎干细胞就青少年失明展开临床试验。
按照路透社的说法，这是欧洲范围内首次批准人类胚胎干细胞临床试验。
法新社报道，先进细胞技术公司去年11月在美国获得批准，利用人类胚胎干细胞展开治疗斯格特病变、即青少年遗传性黄斑退化病变的临床试验。
这种疾病可致青少年失明。先进细胞技术公司将与伦敦穆尔菲尔茨眼科医院合作，12名斯格特病变患者参与临床试验。
攻难症
美国和欧洲现阶段大约有8万至10万人受斯格特病变困扰。眼下斯格特病变尚无有效疗法。不过，先进细胞技术公司打算利用人类胚胎干细胞培育视网膜色素上皮细胞，随后将“新生”视网膜色素上皮细胞植入患者眼中，期望借助再生医学手段治疗这类眼疾。
先进细胞技术公司首席科学官罗伯特·兰扎说：“能在欧洲开展这种试验，我们兴奋不已。”
遇挑战
胚胎干细胞极具研究价值，但要从人类胚胎中提取，涉及伦理问题，遭遇挑战。反对者认为，提取胚胎干细胞相当于“扼杀”生命。相关研究先前在美国遇到不少阻力。
美国前总统乔治·W·布什2001年颁布禁令，禁止联邦政府资助人类胚胎干细胞研究。奥巴马上任后解除这一禁令。 据新华社
[北京晚报]